默克公司开始对其疫苗进行临床试验

多家制药商正在对其当前局势疫苗进行第三阶段临床试验，这是潜在批准之前的最后阶段。同时，默克公司(纽约证券交易所：MRK)刚刚开始对其当前局势疫苗V591进行首次人类研究。

远远落后于该公司，该公司甚至都没有宣布1/2期临床试验的开始。《华尔街日报》注意到美国政府数据库中的新临床试验，该数据库已于9月9日更新。

尽管速度在大流行中很重要，但默克公司值得一提，因为它的起步比较慢。该公司仅在五月份收购了奥地利一家名为Themis Bioscience的私有公司后才开始使用疫苗技术。

Themis的技术已获得法国研究型非营利机构Institut Pasteur的许可，它使用改良的麻疹局势将抗原传递至免疫系统。在V591的情况下，该抗原将帮助患者开发针对新型当前局势的抗体，该新型当前局势可导致当前局势。

默克(Merck)的临床试验正在比利时进行，将招募260名参与者，这些参与者将接受不同的给药方案治疗，其中可能包括第57天或第169天的单剂和两剂方案，并采用加强剂量。

V591的升压方案基本上延长相比辉瑞(NYSE：PFE)和BioNTech的(NASDAQ：BNTX)21天的助推器和Moderna的的(NASDAQ：MRNA)28天助推器。

延长到加强剂量的时间将延迟临床试验结果，但如果患者在第一次给药和加强剂量之间的时间得到充分保护，则默克公司也将受益。更好的是，有可能单剂量足以完全保护患者免受当前局势侵害。