Vertex制药公司(NASDAQ:VRTX)十月下降23.4%,根据从数据标准普尔全球市场情报生物技术后药物的停药发展为α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。

在VX-814的中期临床试验中,一些患者的肝酶水平升高,这表明该药物正在引起肝损伤。患者没有任何症状,但是Vertex需要进一步增加剂量,这可能会造成真正的伤害,因此生物技术公司决定中止VX-814的开发。

肝损害是公司出于安全考虑而停止开发药物的最常见原因之一。顶点在早期的鼠尾草临床试验中没有发现安全信号,这有点令人惊讶,但也许第一个研究的规模还不足以发现问题。

幸运的是,Vertex足够聪明,可以多次射门,这对于生物技术开发用于囊性纤维化的药物非常有效。该类别中最多有四种批准的药物。

除了VX-814,Vertex还在一项针对AATD患者的中期研究中测试了VX-864。该研究的数据预计在2021年上半年。

Vertex还正在研究AATD的其他备用分子。该生物技术公司认为,到2021年将能够至少推动其中之一发展。

停止开发VX-814无疑是令人失望的,但是考虑到该药物的研发还很早,十月份的下降似乎反应过度。这种反应更像是您对已产生可靠的中期结果的药物的后期临床试验失败所期望的结果。

尽管VX-864尚无定论,但投资者可能最终会回顾此举,这是难得的以折扣价购买Vertex的机会。

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