强生公司的当前局势疫苗何时准备就绪

强生公司是当前局势疫苗竞赛中的关键人物。该公司正在开发和测试其实验性当前局势候选疫苗JNJ-78436735。9月，强生开始了3期临床试验。该公司希望在2021年初申请紧急批准。

强生公司在当前局势疫苗竞赛中的竞争对手是Moderna和Pfizer。Moderna和Pfizer的当前局势疫苗将抢占先机，因为它们已经完成了3期临床试验并取得了非常好的成果。辉瑞的疫苗在预防当前局势方面似乎有95%的有效率，而Moderna的疫苗则有94.5%的有效率。这些公司可能会在未来几周内开始运送疫苗。

强生公司的当前局势疫苗进展

强生预计将在2021年2月或更早之前拥有其实验用当前局势疫苗候选者申请美国紧急授权所需的所有数据。据路透社报道，强生公司首席科学官保罗·斯托菲尔斯博士说，该公司预计将有近60,000人参加后期临床试验。他说：“功效终点应该在新的一年的头几周或几个月，即一月或二月。”

强生公司在开发抗当前局势的有效疫苗的全球竞赛中落后于一些竞争对手。到目前为止，当前局势大流行已经杀死了全球数百万人。11月，Moderna和辉瑞公司申请了紧急使用授权。但是，Moderna和Pfizer的疫苗是建立在两剂模型的基础上的，而强生的实验性当前局势疫苗只需要一剂。

斯托弗尔斯说：“在大流行中，单枪匹马在全球绝对重要。”“(两次注射疫苗)是一项非常重大的运营挑战。在缺乏良好组织的医疗保健系统中更是如此。”

强生疫苗的分布可能相对无缝，因为该疫苗在类似冰箱的温度下可能会保持稳定三个月。相比之下，辉瑞的疫苗需要专门的冰柜。据《福布斯》报道，强生公司已将其当前局势疫苗的价格定为每剂10美元，远低于Moderna的疫苗(每剂25-37美元)和辉瑞的疫苗(每剂19美元)。

强生公司的当前局势疫苗试验

强生公司(Johnson&Johnson)的3期临床试验于9月开始。但是，在一名参与者经历了严重的医疗事件之后，该公司不得不在10月暂停试验。强生公司在获得独立安全小组的批准后恢复了审判。

当前局势疫苗时间表

11月30日，Moderna向FDA提出了针对其实验性当前局势疫苗候选mRNA-1273的紧急使用授权请求。该公司的疫苗将于12月17日在FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会会议上进行审议。Moderna在其3期临床试验中招募了30,000多名志愿者。

辉瑞公司已经与德国公司BioNTech合作开发了当前局势疫苗。辉瑞于11月20日完成一项3期试验的良好结果后，向FDA提出了紧急使用授权请求。该机构已为疫苗和相关生物制品咨询委员会设定了12月10日截止日期，以审核紧急使用授权请求。

阿斯利康(AstraZeneca)的当前局势候选疫苗可达到90%的有效率。该公司可能会在一月下旬收到其美国疫苗临床试验的结果，并可能会申请紧急使用授权。