阿斯利康疫苗已在美国获得批准吗

开发当前局势疫苗的全球努力已产生了多种选择，可以使人群接种该局势。与牛津大学合作开发了疫苗的阿斯利康公司证实，人们在第一剂疫苗后可获得70%的保护。阿斯利康疫苗尚未获准在美国使用。

由于担心血液凝固问题，一些国家已停止使用阿斯利康的当前局势疫苗。德国，爱尔兰，荷兰和意大利北部的皮埃蒙特地区已停止使用这种特殊疫苗。

据《华盛顿邮报》报道，阿斯利康公司在3月14日指出，“尚无科学证据表明其当前局势疫苗与欧洲近期因血块致死之间存在任何联系。”

卫生和疫苗专家担心，不使用阿斯利康疫苗的国家将推迟全球为四分之三的人口接种疫苗的运动。在接受阿斯利康枪击的1,700万人中，有15例发生了深静脉血​​栓形成，而22例发生了肺栓塞。

阿斯利康(AstraZeneca)的首席医疗官安·泰勒(Ann Taylor)指出，在接种疫苗的人群中，这种凝血事件的数量低于在相同规模的普通人群中通常发生的凝血事件。

阿斯利康生产哪种疫苗?

阿斯利康的疫苗是与牛津大学合作生产的。这种形式的当前局势疫苗已于1月底获得欧盟的批准。阿斯利康的疫苗是欧盟委员会推荐的第三种疫苗。

奥克兰大学的疫苗安全专家Helen Petousis-Harris说，在停止使用疫苗时需要小心。彭博社报道了她的声明，尽管“这不太可能”，但它“正在传达一个信息，表明疫苗可能有非常严重的问题”。

阿斯利康与辉瑞

阿斯利康(AstraZeneca)在美国获得批准后，将成为强生，摩登那和辉瑞(Pfizer)生产的疫苗之外的另一种选择。像辉瑞和Moderna疫苗一样，阿斯利康是一个两剂量的接种过程。

辉瑞和Moderna的疫苗在首剂后约有80%有效，而阿斯利康的一剂后约有70%有效。

欧盟国家最近的一项调查测量了对疫苗安全性的看法。据彭博社报道，更多的德国，意大利和法国人表示，他们更喜欢辉瑞或Moderna而不是阿斯利康疫苗，而英国公民则认为阿斯利康比辉瑞或Moderna更安全。

为什么美国尚未批准阿斯利康的疫苗

尽管有些人可能认为FDA在批准阿斯利康疫苗方面进展太慢，但美国尚未批准它，因为该公司尚未申请批准。公司发言人说，在FDA评估紧急使用授权(EUA)要求之前，美国需要获得III期研究结果。

阿斯利康计划在3月底或4月初申请EUA。该公司在二月份表示，一旦获得批准，它有能力在美国输送3000万剂。

美国在仓库中有少量的阿斯利康疫苗库存，如果获得紧急使用授权，这些仓库将进行部署。