吉利德科学的股票可能跌得更低
对于吉利德科学公司(NASDAQ：GILD)的股东来说，今年有点过山车。事情一开始看起来就很乐观，因为投资者对公司的雷姆昔韦韦药物可作为当前局势的可能治疗选择感到兴奋，并在4月底将其股价推至历史新高。
但是，由于公司面临多个障碍，自那以后一直走下坡路。围绕瑞德昔韦有效性的疑问为该股曾经光明的未来蒙上了一层阴影。对其增长的担忧并没有消失。让我们仔细看看为什么吉利德的股价今年可能继续下跌。
最近的雷姆昔韦研究令人担忧，可能会使投资者拒之门外
《美国医学会杂志》于8月份发布了一项有关瑞姆昔韦的新研究，结果表明该药物在治疗当前局势患者方面仅起了最小作用。数据包括584例中度当前局势患者，他们患有肺炎并需要住院治疗。
在10天的疗程中，接受雷姆昔韦的患者与未接受雷姆昔韦的患者相比没有明显改善。尽管为期五天的治疗确实显示出改善，但研究人员指出“这种差异具有不确定的临床重要性”。
不幸的是，这只是一系列研究中最新的一次，所提供的问题多于围绕remdesivir有效性的答案。4月，一项涉及237名中国患者的研究(过早结束)发现，瑞德昔韦不能帮助严重当前局势的患者。
由国家过敏和传染病研究所赞助的另一项研究也于4月发布。这项研究包括更大的样本量，共有1063名患者在10天的疗程中服用了瑞地昔韦。该研究的重点是中重度当前局势病例，发现接受瑞姆昔韦的患者比接受常规治疗的患者早四天康复。但是，死亡率的差异(使用雷姆昔韦的患者为7.1%，而未使用雷姆昔韦的患者为11.9%)在统计学上无统计学意义。
美国食品和药物管理局(FDA)于5月1日发布了remdesivir的临时紧急使用授权(EUA)，用于严重当前局势病例，该公司迄今已向政府捐赠了150万剂该药。吉利德还于8月提交了新药申请(NDA)，该药将使雷姆昔韦更广泛地使用。如果此授权成功，则不会是临时的。
但是在过去几个月中没有太多积极成果的情况下，无论FDA是否批准吉利德的应用，都很难对这种药物的效果感到乐观。到目前为止，由于取得了令人鼓舞的结果，可能很难说服患者和卫生官员，这种药物值得它的价格标签-五天的治疗费用高达3,120美元。
Filgotinib排斥只会使情况更糟
8月18日，FDA拒绝了吉利德(Gilead)的另一项NDA-这次是用于治疗类风湿关节炎的filgotinib。该机构要求提供有关该药物研究的更多信息;吉利德在其新闻稿中指出，FDA“对200 mg filgotinib的总体益处/风险状况表示担忧”。
这并不意味着FDA仍不会批准该药，但会延迟该过程。即使Gilead确实重新提出申请，也可能需要一年多的时间才能获得批准(假设成功)。分析师预计，该药每年可为吉列德公司增加30亿美元的收入。
对于近年来一直努力增长销售额的公司而言，这是沉重的打击。吉利德的销售额从2017年的261亿美元下降到去年的224亿美元。如果没有remdesivir或filgotinib有助于推动未来的销售增长，那么在接下来的几个季度和几年中，该公司的收入可能不会有太大的改善。
便宜的价格并不能使吉利德买得起
年初至今，吉利德的股价持平，仅次于标准普尔500指数7%的回报率。该股票的市盈率是19倍，市盈率是4倍以上，这两种价格都不算太贵。就是说，考虑到问号不仅围绕雷姆昔韦，而且与filgotinib有关，问号可能很难让投资者看到对该公司的投资理由。
最近有太多关于公司的令人失望的消息，这是一支保健类股，您最好远离。投资者可能很快会对该公司和remdesivir感到沮丧，可能导致更大的抛售。
