礼来公司请求当前局势治疗候选者的紧急使用授权

礼来公司(礼来公司(纽约证券交易所：LLY))在周三上午披露了一些关于治疗的候选药物及其在您附近的医院中无障碍获取途径的重要信息。简而言之，LY-CoV555和LY-CoV016的新临床试验数据表明，这对抗体在改善患者的预后方面还有很长的路要走。

来自LY-CoV555和LY-CoV016的更多内容

根据最近的一项中期分析，该公司已向FDA提出了紧急使用授权(EUA)的初始请求，该许可将允许医生对被诊断为轻度至中度当前局势的高危患者使用LY-CoV555。与单药治疗相比，单药联合LY-CoV555治疗的患者血液中循环的SARS-CoV-2量显着下降，看来将LY-CoV555与LY-CoV016联合使用更为有效。

自研究开始以来，我们已经了解到，到第11天，大多数患者已经通过标准护理完全清除了系统中。这项额外的挑战并没有阻止LY-CoV555和LY-CoV016的组合达到试验的主要终点，即在开始治疗后11天减少载量。

通过实际结果来衡量，很明显礼来的抗体组合可以带来有意义的好处。与当前局势相关的原因，接受联合治疗的患者去医院的可能性比随机接受安慰剂的患者低84.5%。

礼来公司认为，到本月底，它可以提供100,000剂LY-CoV555单药治疗，到年底时可以提供多达100万剂。联合治疗的制造进一步落后，预计到2020年底将达到50,000剂。