基因编辑类股票正受到更大范围的生物技术抛售的拖累
CRISPR基因编辑股票周二遭到更广泛的生物技术抛售的沉重打击。截至美国东部时间下午12：05，CRISPR Therapeutics(NASDAQ：CRSP)的股价下跌9.1%。Editas Medicine(NASDAQ：EDIT)的股票下跌了13.7%，而Intellia Therapeutics(NASDAQ：NTLA)的股票下跌了11.4%。
今天的生物技术股大跌的背后没有明确的原因。生物制药行业最大的负面新闻集中于Arcturus Therapeutics令人失望的单剂量当前局势候选疫苗的早期结果。
CRISPR Therapeutics，Editas和Intellia的波动性往往超过大多数股票。没有一家公司在市场上出售产品。他们的估值完全基于投资者对其未来前景的乐观态度。当这种乐观情绪减弱时，股票就会下跌。
不过，请务必记住，这三种基因编辑生物技术的前景实际上并未发生任何变化。在许多方面，这些前景都比以往任何时候都强大。
CRISPR Therapeutics及其主要合作伙伴Vertex Pharmaceuticals本月早些时候报道了令人鼓舞的新数据，即用于治疗罕见遗传性血液疾病β地中海贫血和镰状细胞病的实验性基因编辑疗法CTX001。Editas几周前还宣布了针对相同疾病的候选药物的临床前阳性数据，并申请美国监管部门批准以开始治疗镰状细胞病的1期临床研究。Intellia在12月初提供了针对其针对急性髓细胞白血病(AML)和罕见遗传病α-1抗胰蛋白酶缺乏症的实验性基因编辑疗法的有希望的临床前数据。
今天，这些股票中的每个股票都在下跌，其原因是没有与他们的业务或管道有直接关系的新闻。这为对每个公司的发展方向充满信心的投资者创造了购买机会。
这三项生物技术真正重要的是其各自候选产品的临床进展。这三家公司的主要发展都在进行中。
CRISPR Therapeutics希望在2021年报告免疫肿瘤学候选药物CTX110，CTX120和CTX130的早期研究的其他数据。Editas希望开始评估EDIT-301在治疗镰状细胞疾病中的一项第一阶段研究，并继续分阶段进行患者招募EDIT-101在新的一年中治疗眼部疾病Leber 10型先天性黑眼症的研究1项。Intellia期望提交监管部门批准，以便于明年开始NTLA-5001治疗AML和NTLA-2002治疗遗传性血管性水肿的早期研究。
