FDA批准的辉瑞和BioNTech的当前局势疫苗适用于青少年

在市场普遍预期的举动，美国食品和药物管理局已扩大其紧急使用授权辉瑞(NYSE：PFE)和BioNTech的(NASDAQ：BNTX)当前局势疫苗包括人年仅12岁。https://content.govdelivery.com/accounts/USFDA/bulletins/2d8857e

BNT162b2的授权范围扩大是基于疫苗诱导当前局势抗体产生的能力。在12至15岁的临床试验参与者中产生的抗体水平至少与16至25岁年龄范围的参与者中产生的抗体水平一样好。

这些抗体似乎可以保护患者免受当前局势的感染。

从他们接受第二剂BNT162b2一周后开始测量，接种的1,005名青少年中没有一个发生当前局势。在接受安慰剂注射的978名试验参与者中，有16例当前局势病例。尽管该研究中的数字相对较小，但这相当于发现了100%的保护。

青少年的副作用与16岁以上的青少年相似。在这两组中，第二剂后的人比第一剂有更多的副作用。

辉瑞公司和BioNTech公司在获得FDA授权将其疫苗接种至青少年方面，击败了Moderna公司(纳斯达克股票代码：MRNA)进入了终点线。但是，BNT162b2在该人群中的独占时期(大概只能持续几个月)，在财务上不太可能具有很大优势。两种mRNA疫苗均已与美国政府签订了大笔销售合同，因此将BNT162b2的使用范围扩大到更广泛的年龄段不会增加其销售额。在授权给青少年使用另一种疫苗之前，辉瑞的一些剂量将用于青少年，并且任何可能导致成人人口紧张的供不应求将由Moderna的疫苗或强生公司(Johnson&Johnson's)填补。