美国食品和药物管理局正在得出合理的结论但不一定得出对消费者很重要的结论

在美国食品和药物管理局决定要求在其关节炎治疗药物 Rinvoq 的标签上发出心脏风险警告后，制药商艾伯维(NYSE ： ABBV)的股价在周三下午的交易时段下跌了 7.8%。

作为临床试验数据常规审查的一部分，FDA 今天宣布，所有在美国获准用于关节炎治疗的 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂现在都将在销售时贴上标签，警告用户此类药物会增加风险严重的心脏相关事件、癌症、血栓，甚至死亡。AbbVie 的 Rinvoq 是这些 JAK 抑制处方药之一。

然而，这要怪辉瑞(纽约证券交易所代码：PFE)。FDA 的决定植根于有关辉瑞关节炎药物 Xeljanz 的数据。这两种药物是围绕相同的 JAK 抑制方法构建的，在后期测试中，它被证明会增加血栓和相关心脏问题的风险。

下意识的反应是可以理解的。虽然 AbbVie 以其关节炎、斑块状银屑病和克罗恩病治疗 Humira 而闻名，但 Rinvoq 是希望帮助弥补因 Humira 专利到期而导致的销售损失的制药特许经营商之一。

但就目前而言，Rinvoq 占艾伯维收入的不到 3%，其潜力仍不明朗。这家制药巨头的产品组合中还有超过 20 种药物——其中许多药物的特许经营权已经比 Rinvoq 更大——甚至更多处于研发管道中。也没有任何证据表明关节炎患者会仅仅因为标签警告而放弃或避免使用这种药物。一旦投资者度过了周三消息的最初冲击，抛售很容易成为已经关注该股票的投资者的买入机会。