雅培获得最新MitraClip心脏瓣膜装置的欧洲批准

雅培公司(Abbott Laboratories)(NYSE：ABT)在大西洋上取得了新的胜利。该公司周一宣布，其流行的心瓣膜置换装置的最新版本MitraClip G4获得了CE标志，这意味着它已获准在欧盟国家中使用。

G4已被美国食品药品监督管理局批准在美国使用。它治疗二尖瓣反流，这种情况是位于心脏左心房和左心室之间的二尖瓣无法正常关闭。根据雅培的说法，这是一种常见的心脏病-在75岁以上的人群中，十分之一的人患有这种疾病。

Abbott引用高级副总裁Michael Dale的话说：“此CE标志以及我们的MitraClip设备最近的其他批准和改进，突显了对MitraClip创新疗法的需求-它已成为治疗全球二尖瓣反流的首选选择。”如其所说，其结构性心脏业务的总裁。

MitraClip是在1990年代末和2000年代初由一家名为Evalve的公司开发的，该公司于2009年被雅培收购。该设备的第一版已于2008年在欧洲和2013年在美国获准使用。 ，超过30,000名患者接受了MitraClips。

尽管有新的监管许可，雅培股价周二下跌近1.1%，与主要股指所公布的涨幅形成鲜明对比。