辉瑞疫苗对FDA的全面批准意味着什么

辉瑞公司(Pfizer，纽约证券交易所代码：PFE)和生物技术公司(BioNTech，纳斯达克股票代码：BNTX)上周五向食品和药物管理局递交了申请，要求他们完全批准其疫苗。如果您想知道全面批准与现状有何不同，您并不孤单。

FDA的完全批准有几种重要的方式，可以与允许美国人现在使用合作伙伴的疫苗的紧急使用授权(EUA)不同。如果获得批准，大多数人会注意到的最大变化之一就是光滑的广告，使犹豫不决的美国人名叫辉瑞的疫苗。不过，幕后的重大变化将是加强对疫苗生产过程的审查。

到目前为止，辉瑞公司的当前局势疫苗尚未受到任何制造业崩溃的打击。如果获得批准，我们将极不可能看到它。对于生物制品的制造，FDA不会采取任何措施，而业内资深人士都知道这一点。获得疫苗的最初绿灯是一个挑战，设施运营商通常会争先恐后地维护自己的信誉。

许多组织仍坚持严格的要求，以防止他们摄取辉瑞的当前局势疫苗，直到获得FDA的完全批准为止。最后，全面批准可能会大大消除常规疫苗的犹豫。

辉瑞已要求缩短六个月的审核时间，而不是标准的为期十个月的审核程序。该机构有两个月的时间开始审查或要求提供更多信息。

辉瑞公司周二公布的第一季度收入数据好于预期，这在很大程度上要归功于当前局势疫苗销量的飙升。为了回应更多的供应协议，该公司将2021年与疫苗相关的收入预期从150亿美元提高到令人难以置信的260亿美元。