这家生物技术公司备受争议的阿尔茨海默病药物获得了FDA的批准

在美国食品和药物管理局意外批准其备受争议的阿尔茨海默病药物 aducanumab 后，生物技术巨头Biogen(纳斯达克股票代码：BIIB)有望在今天晚些时候股价大幅上涨。该生物技术公司在该项目上的合作伙伴卫材(Eisai)(场外交易代码：ESALY)在这一消息传出后在市场上迎来了一个标志性的日子，截至美国东部时间周一上午 11:24，这家日本生物制药公司的股价飙升了 45%。

Aducanumab 是有史以来第一种被批准用于治疗这种致命的智力消耗疾病的根本原因的药物，尽管该药物的两项关键试验中的一项失败了，导致围绕 FDA 批准的争议。

但根据疾病控制与预防中心的估计，目前有超过 580 万美国成年人患有这种神经退行性疾病，华尔街预计该药物到2027 年将产生超过57 亿美元的收入。

这对百健及其股东来说是个好消息。毕竟，过去一年，这家生物技术公司一直在关注其多发性硬化症和脊髓性肌萎缩症特许经营权面临的重大竞争威胁。

在获得这一具有里程碑意义的监管批准后，百健 (Biogen) 的股票是否会令人尖叫?这是一个强烈的肯定。虽然整个行业还有其他几种实验性阿尔茨海默氏症药物正在筹备中，但在可预见的未来，百健应该拥有自己的市场。这意味着华尔街最初的销售估计虽然本身就很庄严，但可能低得可怜。

事实是，百健可能最终每年从 aducanumab 中产生超过 100 亿美元的收入，使其成为有史以来最畅销的药物之一。凭借这种收入来源，这家生物技术领域的巨头应该可以通过各种业务发展活动来完善其渠道，并通过股票回购甚至可能在 10 年的后半期派发股息来奖励股东。