路透7月28日 - 美国政府官员与公司高层周一表示,Moderna(MRNA.O)的新冠疫苗可能会在年底准备就绪,以供广泛使用。此前Moderna宣布展开3万人的临床试验,以展现疫苗的安全性与效果,这也是获得监管批准前的最后一道障碍。

特朗普政府推出加速疫苗研发的计划,Moderna的疫苗率先进入后期测试阶段,增添了有效疫苗问世、帮助终结疫情的憧憬。Moderna股价周一收盘大涨9.15%。

从未有任何疫苗问世的Moderna,接受了美国政府近10亿美元金援。美国政府透过“神速行动”(Operation Warp Speed)计划为几支候选疫苗的研发提供资金。

超过150种疫苗目前正处于不同的研发阶段,约二十多种疫苗已经在进行人体测试。

辉瑞(PFE.N) 与强生(J&J) (JNJ.N)本月正为其新冠候选疫苗启动后期临床试验。英国制药厂阿斯利康(AstraZeneca) (AZN.L)则表示,与牛津大学研究员共同研发的疫苗将在今夏在美国进行大规模试验。

“2020年结束前实现安全和有效的疫苗是颇有难度的目标,但对美国人民而言这是正确的目标,”美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯(Francis Collins)在宣布启动Moderna大型三期试验时说。

柯林斯说当疫苗被认为安全且有效时,Moderna可能已准备好了数以千万剂计的疫苗。

Moderna执行长Stephane Bancel称,该公司仍稳步朝着2021年起一年交付约5亿剂疫苗迈进,可能一年最多可交付10亿剂。

这项大规模后期试验旨在评估Moderna的mRNA-1273疫苗安全性,判断其可否在注射两剂后防止新冠症状。

美国国家过敏暨传染病研究所所长福奇说,试验结果可能会在11月甚至更早的时候公布。福奇说,在见过之前较小规模试验的数据后,他“不会特别担心”疫苗的安全性。(完)

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