辉瑞公司可能会在本周内申请当前局势疫苗的紧急授权

辉瑞公司(NYSE：PFE)可能会在其当前局势疫苗开发工作中迈出重要的一步。

首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在周二的STAT峰会上说：“我们非常接近申请紧急使用的授权。”

紧急使用授权(EUA)与全面的监管批准不同，但是如果辉瑞获得了EUA，美国食品和药物管理局可以在当前局势危机期间授权使用该制药公司的实验性疫苗。

11月9日，辉瑞及其合作伙伴BioNTech(纳斯达克股票代码：BNTX)表示，对他们的3期临床试验数据进行的中期分析发现，他们的候选疫苗BNT162b2可以有效预防当前局势的90%以上。重要的是，辉瑞和BioNTech指出，在这项研究的43,000多名参与者中，未发现严重的安全隐患。

Bourla的评论与两家公司早先的评论相呼应。辉瑞和BioNTech在宣布其功效数据的新闻稿中表示，他们计划在收集所需的安全性数据后立即要求进行EUA，他们预计将在11月的第三周进行。

EUA可能使辉瑞和BioNTech击败竞争对手制药商Moderna(NASDAQ：MRNA)进入市场。周一，Moderna表示，其候选当前局势疫苗mRNA-1273在对抗这种危险疾病方面的有效性可能超过94%。

Bourla仍然表示，他对Moderna的宣布表示欢迎，并希望其他公司的开发工作取得成功，从而满足全球对安全有效疫苗的迫切需求。