强生和阿斯利康探索改良疫苗以应对罕见的血栓问题

强生和阿斯利康正在开展早期研究，以确定对其当前局势疫苗的潜在修改是否可以降低或消除与注射相关的罕见但严重的血栓风险。

一些科学家称之为疫苗引起的免疫血栓性血小板减少症(VITT)的凝血问题与这两种疫苗有关。一位知情人士告诉 CNBC，科学家们一直在寻找凝块如何形成的线索，这增加了重新设计镜头的希望。

《华尔街日报》周二早些时候报道了这一消息。

强生在给 CNBC 的一份声明中表示，它支持“在我们与医学专家和全球卫生当局合作的同时继续进行研究和分析。”

该公司表示：“强生公司仍然致力于帮助尽快结束这场致命的大流行，我们继续相信我们的疫苗具有积极的利益风险特征。”

阿斯利康表示，它“正在与监管机构和科学界积极合作，以了解这些极为罕见的凝血事件，包括推动早期诊断和干预以及适当治疗的信息。”

美国食品和药物管理局 4 月份表示，它正在为强生的 Covid 疫苗添加警告标签，称凝血障碍是一种罕见的副作用。

周一，美国食品和药物管理局表示，它正在向强生的标签添加另一个警告，指出该注射剂与一种严重但罕见的自身免疫性疾病有关，称为吉兰-巴利综合征。

根据疾病控制和预防中心的数据，在接种了 1280 万剂强生疫苗后，已经检测到大约 100 份吉兰-巴雷的初步报告。CDC 数据显示，接受强生疫苗后报告的病例主要发生在疫苗接种后两周左右，而且大多数是男性，其中许多年龄在 50 岁及以上。该机构表示，现有数据并未显示辉瑞或Moderna的疫苗具有类似的模式。

FDA 和 CDC 于 4 月 13 日要求各州“出于谨慎考虑”暂时停止使用强生的疫苗，同时对 6 名年龄在 18 至 48 岁之间的女性进行了调查，这些女性患有脑静脉窦血栓形成(CVST)并伴有低血小板血症在接受注射后大约两周内。

他们建议在 CDC 确定接种的好处大于风险后10 天后恢复使用疫苗。

《华尔街日报》周二的报道指出，疫苗的修改可能需要改变所有权或获得监管部门的批准。