巴西医疗保健监管机构称阿斯利康疫苗试验死亡

ANVISA，巴西的医疗监管机构周三表示，它被告知的后期临床试验的病人阿斯利康公司的(NYSE：AZN)疫苗候选人已去世。引用医学保密性，它没有提供有关患者，死亡的可能原因以及患者是否正在接种疫苗或安慰剂的任何详细信息。只是说病人是巴西人。

Anvisa确实表示，与牛津大学合作开发的旨在评估AZD1222功效的试验将继续进行。

阿斯利康尚未回应监管机构的公告。CNBC援引该大学的一位发言人的话说：“没有人担心临床试验的安全性。”

AZD1222正在巴西进行测试，作为在全球各地进行的一系列临床试验的一部分。这个南美大国的死亡人数超过154,000，是仅次于美国的第二高死亡人数

巴西死亡人数的宣布是在9月份在英国进行的AZD1222研究终止后宣布的。这种情况发生在一名参与者出现相对罕见的疾病-横型脊髓炎(脊髓发炎)之后。虽然该审判已经恢复，但事件发生后，美国的后期测试仍处于暂停状态。

在英国试验参与者生病之前，AZD1222被认为是将疫苗推向市场的主要候选人。尽管有少数候选人正在接受后期测试，但尚未有任何主要监管机构批准其广泛使用。

阿斯利康股价周三下跌1.2%。