Regeneron的治疗成为首个获得FDA紧急使用授权的抗体鸡尾酒

有一种新的当前局势治疗选择，它将在很大程度上防止今年冬天医院挤满重症患者。上周六晚，Regeneron公司的(纳斯达克股票代码：REGN)从FDA 治疗的候选人，REGEN-COV2，赢得了紧急使用授权(EUA)把连接在最近成为严重影响了高风险的确诊患者。

首款抗体混合物

11月9日，美国食品和药物管理局(FDA)授权了礼来(Ballynivimab)，这是礼来公司(Eli Lilly)(纽约证券交易所股票代码：LLY)的抗体疗法，用于同一组患者。礼来公司还致力于自己的鸡尾酒，该鸡尾酒结合了班兰尼单抗和LY-CoV016。两者都寻找并粘附在表面的蛋白质上。

Regeneron致力于早期采用组合抗体的方法，这似乎是明智之举。与接受安慰剂治疗的患者相比，随机接受REGEN-COV2治疗的临床试验参与者报告相关医疗就诊的可能性降低了57%。在具有一种或多种可能导致严重症状的危险因素的患者中，使用REGEN-COV2治疗可降低72%的风险。

Regeneron预计到11月底将为大约80,000名患者准备剂量。Regeneron认为，在全球最大的药品生产商之一的罗氏公司(OTC：RHHBY)的制造和分销部门的帮助下，Regeneron认为，到2021年1月底将为大约30万名患者准备好剂量。

Regeneron的“经纱速度”(Operation Warp Speed)交易的一部分包括向美国政府提供300,000剂REGEN-COV2的协议。政府还承诺免费向患者提供这些剂量。