FDA咨询委员会将于12月17日审核Moderna的当前局势疫苗

Moderna(NASDAQ：MRNA)今天报道了其当前局势候选疫苗mRNA-1273的完整数据。它还向美国食品和药物管理局(FDA)提交了其紧急使用授权的申请。投资者将不得不等待数周，以查看该机构对数据包的看法。FDA计划于12月17日召开其疫苗和相关生物制品咨询委员会会议，以审查数据。

该机构可能会在12月15日发布对数据的审查以及计划向外部专家小组提出的问题。在12月17日的会议上，Moderna将介绍测试mRNA-1273的临床试验的结果，而FDA将介绍其对数据的分析。公众还将有机会谈论该申请。

这次会议是不是在FDA的日历还，但会议，审查辉瑞(NYSE：PFE)和BioNTech的(NASDAQ：BNTX)当前局势疫苗，BNT162b2，是一整天的事情，开始于上午9时结束下午6:00投资者应该期望Moderna拥有同样长的一天。

辉瑞和BioNTech的疫苗审查将于12月10日进行。第二名对Moderna可能会有一些好处，因为它可以使FDA和委员会成员认为最紧迫的问题。

该机构计划在其社交媒体渠道和FDA网站上直播这两次会议。观看直播的生物技术投资者应记住，委员会成员仅获得顾问投票。FDA对于疫苗是否获得批准拥有最终决定权。