Emedgene使用AI解开罕见的遗传病病例

医疗和技术领域似乎每天都在交织在一起。从开发新药的人工智能(AI)程序到比人类外科医生更有能力的超显微外科手术机器人，医疗技术的进步正在迅速发展。

但是，在所有的努力中，涉及人工智能的项目似乎是最有前途的。一家名为Emedgene的公司正以一种特别有趣的方式涉足这一领域。专注于AI的创业公司正在与世界各地的研究人员合作，以解开未诊断的罕见疾病的神秘网。

Emedgene的创新平台通过分析所有可用证据，帮助患者和医生了解令人困惑的临床病例。它具有巨大的潜力，可以改变医生对具有非传统疾病特征的患者进行治疗的方式。发现许多困扰人类的疾病的治疗方法是我们的​​基因组。隐藏在看似无穷无尽的核苷酸组合中的是对我们最令人困惑的问题的解答。然而，找到这些答案是一项艰巨的任务，比大多数人认为的可能更难完成。

值得注意的是，世界上有7,000多种罕见的遗传病。但是，Emedgene指出，只有大约3,000名经过认证的遗传学家和临床医生致力于解释遗传数据。对于研究人员来说，发现其中一种病症的治疗方法是非常幸运的。要求每个研究人员找到不止一个的答案是荒谬的。然而，这就是数字所反映的。

作为响应，Emedgene利用了当今可用的最强大的技术之一-人工智能。该公司使用完全自动化的遗传解释平台来分析大量的全球遗传数据。通过加深我们对遗传疾病的了解，它可以帮助医院和公共卫生组织改善患者的预后。

系统通过分析有关该主题的所有文献来实现这一目的。其中包括每年发行的150万种新出版物中的信息。

同时，Emedgene的方法使用自动解释算法来识别已知和未知基因中的“潜在致病突变”。这与平台提供的支持证据一起，有助于大大减少研究人员必须花费的时间查找和手动解释研究。然后，他们可以腾出钱来开始进行干预并寻求突破。

AI平台已吸引了主要研究机构的关注，如贝勒遗传学，贝勒医学院，威斯康星州医学院，格林伍德遗传中心，TGEN和Clalit HMO。

认识Pathorolo

尽管它永远不会得到像咖啡日或美酒佳节这样的日历庆祝活动那样的热爱，但每年2月的最后一天被称为“罕见病日”。它有助于提高人们对仅影响一小部分人口的遗传疾病的认识。

今年，Emedgene与多家研究机构合作，为这些患者提供帮助。它的新Pathorolo算法分析了他们的情况，以确定相关文献中是否有新的突破。这不仅有助于解决病例，而且还为患者提供了与他们的护理保持联系的方式。