HHS负责人Azar说阿斯利康疫苗试验在美国仍处于搁置状态

卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)周三对CNBC表示，由于联邦调查人员正在就其对患者安全的“重要问题”寻求“答案”，阿斯利康(AstraZeneca)在美国进行的晚期疫苗试验仍在进行中。

9月6日，在英国一位参与者报告严重不良反应后，有关阿斯利康局势疫苗AZD1222的全球临床试验被搁置。接受调查后，阿斯利康(AstraZeneca)在9月12日表示，它已在英国恢复审判，尽管此后美国的审判一直搁置。

看看阿斯利康的计划，即三期临床试验，充满了希望。阿扎尔在接受CNBC的“Squawk Box”采访时说，这是针对英国政府的一次严重不良事件报告，全球停工和临床试验的举行，以捍卫政府出于安全考虑而迅速开发的局势疫苗。

“(美国食品药品监督管理局)一直在美国寻求解决重要问题的答案，以验证有关这些疫苗的安全性信息。”计划是按书做的，我们将患者安全放在一切工作的中心，”他说。

阿斯利康的女发言人米歇尔·梅克塞尔(Michele Meixell)证实，该疫苗在美国的试验仍处于搁置状态。

她在给CNBC的一份声明中说：“每个国家的监管机构都决定何时可以开始试验，并且在自己的时间范围内进行。”“特别是针对当前的美国审判状态，我们将继续与FDA合作，以便利对信息进行审查，并且该机构将决定何时可以继续进行美国审判。”

作为政府“扭曲行动”(Operation Warp Speed)的一部分，美国一直在争先恐后地开发，制造和分发疫苗，这是联邦机构之间的合作，包括HHS，FDA，美国疾病控制和预防中心以及国防部。

阿斯利康(AstraZeneca)于8月底启动了后期试验，是辉瑞和Moderna至少四个后期试验中的候选疫苗之一。强生公司周三宣布，它也已经开始对其疫苗进行后期试验。

但是，局势疫苗的快速上市时间使一些美国人担心它的安全性。CNBC / Change Research的最新民意调查发现，大多数选民担心总统为推动今年的连任机会而推动其发布疫苗的速度过快。在全国范围内，只有42%的可能的选民说，他们肯定会或很可能在接种疫苗首次出现时就接受接种。

据《华盛顿邮报》周二首次报道，FDA有望发布新的更严格的标准来批准局势疫苗的紧急授权，以提高透明度和公众信任度。

“总统明确了，我明确了，FDA专员明确了，相关公司的首席执行官明确了，这将基于科学，数据和法律”，Azar告诉CNBC。