阿斯利康仍在等待FDA批准继续进行美国试验

由于安全方面的考虑而被暂停后，将近三周后，阿斯利康仍在等待美国药品监管部门批准其潜在的当前局势疫苗在美国的临床试验的重启。

最初由牛津大学开发的美国阿斯利康候选疫苗试验在美国监管机构调查其中一名参与者患病的过程中仍处于搁置状态，即使英国研究和美国以外的其他计划已经恢复。

“我们是美国研究的赞助商。然后，我们将所有这些信息提供给了FDA(美国食品和药物管理局)，我们正等待听到他们的决定。”索里奥特在虚拟的世界经济论坛讨论中说。

美国卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)周三表示，继续停牌表明FDA正在认真对待疫苗安全性。

牛津大学上周在网上发布的一份文件指出，该病是由一位英国参与者引起的，该疾病引发了9月6日的停药，可能与疫苗无关。

当被问及为什么公司没有透露有关疾病性质的细节时，索里奥特说临床试验的监管者和独立监管者在保护参与者的隐私。

尽管如此，该公司仍将在不损害个人权利的情况下寻求提高透明度，同时也防止公众和志愿者得出错误的结论，而这可能会危及审判的参加。

首席执行官说：“我们正在与业界其他公司讨论在不损害患者隐私但又不损害试验本身的前提下，我们可以提供哪些信息。”

索里奥特还表示，尚未开始对儿童进行疫苗原型测试。

这项于5月份启动的英国试验招募了12,000多名志愿者，在11个亚组中将有1个中有5至12岁的儿童。