一位欧盟官员告诉

路透社,欧洲政府将根据其潜在的当前局势疫苗所产生的副作用,向阿斯利康支付高于商定限制的索赔,欧盟官员告诉路透社。

这些交易反映了世界上两家顶级制药商为保护自己而采取的不同策略,因为有关旨在终结大流行的疫苗责任的争论日益激烈。

这位官员说,阿斯利康已通过一项保密协议获得了欧盟的支持,该协议反映了英国制药商所要求的较低价格。

这位官员说:“如果一家公司要求更高的价格,我们将不提供相同的条件。”这位官员参与了谈判,但由于合同是保密的,因此不愿透露姓名。

药物获得监管部门批准后出现意外副作用的情况很少见,但是采用当前局势疫苗的速度会增加无法预料的疾病风险。

与阿斯利康(AstraZeneca)的交易已于8月份达成,该交易将向人们推广疫苗的风险转移到了纳税人手中,其责任条款此前未见报道。

这位官员说,根据协议,阿斯利康将只支付最高一定门槛的法律费用,但拒绝透露如何与欧洲各国政府或上限分摊费用。

财务盾牌既可以支付法律费用,也可以支付潜在的赔偿金,这虽然很少见,但在出现问题时可能会花费更多。

作为为其疫苗支付更高价格的回报,与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)合作的法国制药商赛诺菲(Sanofi)没有获得任何责任豁免。

阿斯利康,赛诺菲和欧盟委员会的发言人拒绝就交易细节发表评论。

当被问到阿斯利康的价格相对较低时,一位发言人重申了该公司的承诺,即广泛分享这种疫苗,并且在大流行期间不要从中获利。

这位官员说,根据阿斯利康协议,欧盟国家已同意每剂支付2.5欧元(合2.92美元),而赛诺菲已商定了约10欧元的价格。

副作用

作为供应协议的一部分,欧盟是布鲁塞尔迄今仅有的两笔协议,欧盟还向阿斯利康支付了3.36亿欧元的不可退还的首付,以确保获得4亿剂,比其支付给赛诺菲的3.24亿欧元成比例降低。确保3亿剂。

这位欧盟官员告诉路透社,与阿斯利康的合同包含了一个狭义的副作用定义,尽管该公司仍对其疫苗负责,但可能会限制要求赔偿的可能性。

在与一名阿斯利康达成协议后,在一名英国志愿者出现神经系统症状后,本月暂停了其候选疫苗的后期试验,之后进行了谈判。在英国已经恢复了审判,但在美国却没有。

仅当阿斯利康疫苗获得批准后出现意外副作用时,欧盟政府才分担赔偿费用。

欧盟官员表示,责任一直是与其他当前局势疫苗生产商进行谈判的关键绊脚石,因为公司担心与在更长的试验中开发疫苗相比,他们面临比往常更大的法律费用。

欧盟委员会发言人说,预购交易“使成员国能够赔偿制造商在特定和严格条件下产生的某些责任”,但“责任仍由公司承担”。

这意味着该公司有责任在法庭上捍卫自己的命中率。

药品生产商呼吁欧盟监管机构建立欧洲范围的赔偿计划,而患者组织则呼吁由制药公司资助的欧盟范围内的基金,以补偿意料之外的副作用。

欧盟法律制度对药品制造商的赔偿要求最不利,尽管原告很少能胜诉,因为法律要求他们证明疾病与可能引起疾病的疫苗之间的联系。

美国已授予获得监管机构批准的疫苗免责责任。

同时,俄罗斯表示,如果莫斯科加马利亚研究所研制的疫苗出任何问题,它将承担一些法律责任。

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