牛津阿斯利康疫苗在预防方面显示出平均70％的有效性

伦敦—英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，对临床试验的中期分析显示，其当前局势疫苗在预防方面的平均功效为70%。

它有令人鼓舞的在最近几个星期疫苗结果的列后，从以下后期审判的读数辉瑞-BioNTech和Moderna的。

辉瑞和Moderna报告了初步结果，显示它们各自的疫苗约有95%有效。

希望当前局势疫苗可以帮助终结当前局势，该大流行已经在全球造成130万人死亡。

与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗已通过两种不同的给药方案进行了评估。

当试验参与者接受半剂量，然后全剂量相隔至少一个月时，一种给药方案显示出90%的有效性。当两个全剂量药间隔至少一个月服用时，另一个显示出62%的功效。

两种给药方案的综合分析发现平均疫苗有效性为70%。接种疫苗的参与者没有住院或严重疾病报告。

牛津疫苗试验首席研究员安德鲁·波拉德教授在一份声明中说：“这些发现表明，我们拥有一种可以挽救许多生命的有效疫苗。”

“令人兴奋的是，我们发现我们的一种给药方案可能有90%左右有效，如果使用这种给药方案，则可以为更多的人接种计划中的疫苗。”

一个“重要的里程碑”

超过23,000名志愿者参加了在英国和巴西进行的试验，未来几周还将从世界各地收集更多数据。

阿斯利康表示，对疫苗数据的进一步分析可能会改变有关其平均功效的结果，并有助于确定保护时间。

阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡尔(Pascal Soriot)说，这一发展标志着与全球健康危机作斗争的“重要里程碑”。

索里奥特说：“这种疫苗的功效和安全性证实，它将对当前局势非常有效，并将对这一突发公共卫生事件产生直接影响。”

“此外，疫苗的简单供应链以及我们对广泛，公平和及时获得的非营利承诺和承诺，意味着它将可负担得起并在全球范围内使用，经批准可提供数亿剂。”

该公司股价周一在美国盘前交易中下跌了1.9%。

阿斯利康(AstraZeneca)表示，将立即准备将数据提交监管机构，向全球有条件或早日批准的卫生当局提交。

分销挑战

但是，在推出疫苗之前，仍然存在着巨大的挑战。在全球范围内争取准供应的斗争引起了人们对公平获取的担忧，而有关大规模生产，分配和成本的后勤问题仍然存在。

“我认为阿斯利康-牛津疫苗还有一个非常重要的优势，在冰箱温度下易于使用，我认为这是我们疫苗的重要组成部分，因此低收入国家和中等收入国家的患者和人们国家可以从中受益。”阿斯利康生物制药业务部执行副总裁Ruud Dobber周一对CNBC的“Squawk Box”说。

“因此，总的来说，我认为这是非常激动人心的一天，我们希望下一步能够顺利进行。”

阿斯利康表示，其疫苗可以在正常冷藏条件下(华氏36-46度)储存，运输和处理至少六个月，并可以在现有的医疗机构内使用。

它说，在生产方面正在取得“迅速的进步”，明年有能力生产多达30亿剂疫苗，尚待监管部门批准。该公司已承诺“在当前局势期间”免费分发疫苗。

相对而言，Moderna表示，其候选疫苗在标准家用冰箱的温度下可保持稳定长达30天。它也可以在4华氏度的负温度下存储长达六个月。

八月份，这家美国生物技术公司表示，它为某些客户的疫苗收取每剂32至37美元的费用。

辉瑞和BioNTech的疫苗要求储存温度为华氏94度以下，并且需要特殊的储存设备和运输工具。这可能会使某些国家难以分发。

据报道，辉瑞公司为其疫苗收取每剂20美元的费用。