礼来制药将购买普雷韦治疗药物 当前局势抗体治疗前景广阔

礼来的当前局势抗体治疗已获得FDA的紧急批准。该公司认为，即使疫苗广泛可用，也需要当前局势抗体治疗。12月15日，礼来公司同意收购Prevail Therapeutics，以扩大其在基因治疗领域的业务。

根据约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)汇编的数据，目前，美国有超过1700万例当前局势病例。

礼来制药将收购Prevail Therapeutics

礼来制药公司已同意以约10.4亿美元的价格收购基因治疗公司Prevail Therapeutics。根据交易条款，礼来将以约8.8亿美元的价格收购Prevail，收购价格为每股22.50美元现金。该协议还包括提供价值约1.6亿美元的CVR(或有价值权)。

礼来公司表示，Prevail协议将使其成为基因治疗的切入点。礼来公司疼痛与神经退行性研究和临床开发副总裁Mark Mintun说：“基因疗法是一种有前途的方法，有可能为帕金森氏症，高雪氏症和痴呆症等神经退行性疾病的患者提供转化治疗。”他还说：“对Prevail的收购将带来关键技术和高技能团队，以补充礼来公司现有的专业知识，因为我们将建立一个经过充分研究的资产作为基础的新基因治疗计划。”

Prevail Therapeutics专注于开发特定药物

Prevail开发基于腺相关AAV)的基因疗法。该公司致力于开发PR001，以治疗具有GBA1突变(PD-GBA)的帕金森氏病患者。Prevail正在开发具有GRN突变(FTD-GRN)的额颞叶痴呆患者的PR006，以及用于突触核仁病的PR004。

Prevail正在开发一系列广泛的其他基因疗法，以治疗阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症，帕金森氏病和其他神经退行性疾病。

礼来公司的抗体试验结果

礼来公司的抗体试验结果表明，其单克隆抗体治疗对中至轻度当前局势患者有效。在2期试验中，该公司招募了约450名患者。一些患者接受了治疗，而另一些患者接受了安慰剂。接受安慰剂的患者中只有6.3%最终在急诊室住院或寻求护理。对于接受治疗的患者，这一比例为1.6%。10月下旬，由于无效，该临床试验在住院患者中终止。

礼来制药正在研发当前局势抗体药物，而非疫苗

不，礼来公司不在研发当前局势疫苗。相反，该公司正在开发一种抗体药物来预防当前局势感染。十一月，FDA批准了礼来的当前局势抗体疗法用于紧急情况。这类似于特朗普总统感染当前局势之后不久对他的待遇。

礼来制药公司表示，应在当前局势试验呈阳性后的10天内，尽快给予其称为bamlanivimab的当前局势抗体治疗。应为12岁及以上且有出现严重当前局势症状的高风险的非住院患者提供治疗。

礼来公司首席执行官戴夫·里克斯(Dave Ricks)认为，即使有广泛使用的疫苗，也需要当前局势抗体治疗。上周，辉瑞的COVD-19疫苗获得了FDA的紧急批准。