强生公司的一次性当前局势疫苗已获准在欧盟使用

欧盟周四批准使用强生公司生产的单剂量当前局势疫苗，并在用于对抗当前局势的军械库中增加了另一种武器。

欧洲药品监管机构于周四早些时候提出了建议，当天晚些时候欧盟委员会正式批准了该建议。

该疫苗具有仅需单剂的额外好处，可以在大多数标准冰箱中以2到8摄氏度(或大约华氏36到46华氏度)的温度存储，从而使其更易于运输和存储。

一旦开始供应物资，注射疫苗将大大加强欧洲苦苦挣扎的免疫计划，这是EMA批准的第四个疫苗。通过开发两剂疫苗辉瑞-BioNTech，Moderna酒店和阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学也已获得批准。

虽然更容易分发，但尚未发现该疫苗在预防Covid感染方面像辉瑞和Moderna的疫苗一样有效。尽管如此，数据显示它提供了不错的保护水平：美国的临床试验数据表明，强生的疫苗在预防中度至重度Covid方面有72%的有效率(尽管在其他地方的试验中发现它的效价较低，总体有效性为66%)，而其他两种疫苗的总体有效性约为95%。

欧盟能否推出强生疫苗的速度尚不清楚。强生公司在去年10月的一份声明中说，欧盟已下令注射2亿剂这种药，并可选择再注射2亿剂。

然而，据周三报道，与欧盟其他疫苗供应商(辉瑞-BioNTech和阿斯利康)一样，向该集团供应强生疫苗的速度可能会慢于预期。

一位不愿透露姓名的欧盟官员告诉路透社，强生公司已告知欧盟，供应方面的问题可能会使计划在今年第二季度向该集团交付5500万剂疫苗的计划复杂化。CNBC已与强生公司联系，以对该报告作进一步评论，但尚未收到答复。

就其本身而言，欧盟执行机构欧洲委员会周三表示，尚未收到强生拖延的消息。

疫苗供应的进一步延迟将加剧欧盟已经昏昏欲睡的疫苗的推出，由于订购过程比英国和美国慢，交付速度慢，官僚主义和疫苗犹豫，欧盟一直在疲倦地进行疫苗接种。

在美国，强生与美国政府达成了一项协议，到6月底提供1亿剂，拜登政府周三宣布计划再购买1亿剂。宣布这一消息之际，白宫在今年早些时候得知该公司的产量已落后之后，正努力提高该疫苗的产量。

上周，拜登宣布制药巨头默克公司将帮助制造强生公司的Covid疫苗。根据该协议，默克公司将在美国建立两个专门生产强生疫苗的工厂。当将疫苗放在小瓶中时，一个将制造疫苗，另一个将提供“填充完成”服务。