CDC小组投票决定谁应该在FDA OK后接种辉瑞助推器

疾病控制和预防中心的一个重要咨询小组将于周四开会，就究竟谁应该接种辉瑞和BioNTech的疫苗进行辩论和投票。

会议召开前一天，美国食品药品监督管理局 (FDA)授予了辉瑞 (Pfizer) 注射剂的紧急使用授权，将辉瑞 (Pfizer) 的注射剂给予患有严重疾病风险或因频繁接触而面临严重并发症风险的老年人和成年人。

该机构还增加了 18 至 64 岁的人，他们“经常在机构或职业中接触”该病毒，使他们处于感染 Covid 的高风险中。这为 CDC 小组留下了足够的空间，可以为疗养院、监狱、一线卫生员工和其他必要工作人员推荐第三剂，他们是 12 月第一批接受初始注射的美国人。

如果疾病预防控制中心周四采用该计划，则可以立即开始加强注射。