福奇说来自NIH混合搭配疫苗加强试验的数据将很快准备就绪

“与我们所做的所有事情一样，它们必须提交给 FDA 以获得监管部门的批准，”福奇谈到所谓的混合搭配试验时说。“所以你不想领先于 FDA，但至少现在数据是这样的。”

强生混合搭配研究的数据可能会在一周内准备好，而辉瑞的试验可能会在 10 月中旬完成。福奇补充说，Moderna 的混合搭配研究数据已经可用。

辉瑞和 Moderna 的疫苗采用mRNA 技术来对抗 Covid，而强生公司则使用腺病毒来增强人体的免疫反应。混合和匹配疫苗和加强剂的能力可以让疫苗接种者在选择第三剂疫苗时具有更大的灵活性，以增强其初始剂量的减弱免疫力。

几天前，美国国立卫生研究院主任弗朗西斯·柯林斯博士表示，该机构仍在审查将不同疫苗制造商的初始剂量和加强剂相结合的结果。柯林斯补充说，Moderna 和强生离 CDC 和 FDA 评估他们的助推器还有几周的时间。

NIH于 6 月 1日宣布开始其混合搭配疫苗试验，其中包括大约 150 名接种辉瑞、Moderna 或强生疫苗的成年人。在接受初始疫苗方案大约三到四个月后，参与者接受了不同的第三剂加强免疫。