上周末,免疫学专家(Immunomedics,纳斯达克股票代码:IMMU)展示了最近未公开的最近批准的抗癌药物Trodelvy的临床试验结果。吉利德科学公司(Gilead Sciences)(NASDAQ:GILD)在本月早些时候提出的对Immunomedics的收购要约中提出了108%的溢价时,引起了很多反响,但看起来这场昂贵的赌博将奏效。

Trodelvy于4月份获得了FDA的加速批准,因为它可为三重阴性乳腺癌(TNBC)的高比例患者缩小肿瘤,TNBC是一种特别激进的疾病,对任何靶向治疗的肿瘤科医生均反应不佳以前曾在他们的武器库中。

为了获得FDA的全面批准,Trodelvy需要证明它确实提高了患者长期生存的机会,并且通过此数据发布,将这一挑战排除了挑战。与给予医师标准治疗方案的患者相比,使用Trodelvy进行的治疗使TNBC患者的死亡风险降低了52%。

Trodelvy是一流的抗体,可对在其表面表现出称为Trop-2的蛋白质的癌细胞进行小剂量的化学疗法,并且它的未来可能超越TNBC。在周末,Immunomedics还介绍了该药的2期研究结果,该药用于已多次复发的晚期膀胱癌患者的治疗。Trodelvy缩小了一组113位患者中的31位患者的肿瘤,其中6位完全缓解。

Immunomedics希望在2020年底之前向FDA提交一份申请,以扩大Trodelvy的可寻址患者人群,使其包括晚期膀胱癌患者。

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